البرلمان القبرصي: وضع إطار لدعم أولياء أمور الأطفال المرضى حتى سبتمبر

 منحت لجنة العمل البرلمانية السلطة التنفيذية مهلة حتى سبتمبر/أيلول لعرض إطار مؤسسي لدعم الآباء الذين يعاني أطفالهم من أمراض خطيرة، بعد التشاور.

خلال الجلسة، استمع النواب إلى شكاوى الجمعيات بشأن الثغرات والمشاكل القائمة.

ومن بين الشكاوى التي وردت، عدم كفاية التشريعات، والتأخير الكبير في دراسة الطلبات ودفع الاستحقاقات، بالإضافة إلى نقص المعلومات المتاحة للآباء والأمهات المتواجدين في الخارج لعلاج أبنائهم.

وأشار ممثلو السلطة التنفيذية إلى الدعم المالي والنفسي المُقدم.

قال رئيس اللجنة البرلمانية النائب عن حزب “أكيل” أندرياس كافكالياس، إنه من غير المقبول أن تكون هناك فجوات في دعم الآباء في عام 2025، على الرغم من الخطوات التي اتخذتها الدولة لدعم الوالدين، عندما يكون أطفالهم في فترة العلاج، حيث لا يستطيع أحد التنبؤ منذ البداية بما ستكون عليه هذه الفترة.

وفي حديثها أمام اللجنة، قالت عضو البرلمان عن حزب “أكيل” وأحد المقررين بشأن هذه القضية، مارينا نيكولاو، إنه لا يوجد في قبرص أي دعم مؤسسي للآباء الذين يعاني أطفالهم من أمراض خطيرة.

وتابعت السيدة نيكولاو أن الآباء والأمهات العاملات عادة ما يتركون وظائفهم مؤقتًا أو حتى بشكل دائم، دون أي شبكة أمان.

لا إجازة لهم، ولا رواتب لهم، ولا تأمين صحي، وللأسف الدولة غائبة عن كل هذا. إنها معركة مزدوجة.

معركة في المستشفى، ومعركة لشفاء طفل، ومعركة أخرى في المنزل، مع القروض والالتزامات، والحياة اليومية، كما قال.

وأشارت السيدة نيكولاو إلى أننا “نطالب بهذا – ولسوء الحظ لا يمكننا تقديم مشروع قانون، لأن مثل هذا الشيء سيكون غير دستوري – لذلك نفتح اليوم المناقشة، نفتح الحوار العام، نطلب من السلطة التنفيذية، نطلب من الحكومة توفير هذا الإطار المؤسسي، وهو غائب عن بلدنا”.

وأضاف “نحن لا نطلب شيئا غير مسبوق، نحن نطلب شيئا سبق لدول أوروبية أخرى أن اتخذته ونظمته ونفذته، مثل البرتغال وإسبانيا وفرنسا وأيرلندا”.

وقالت السيدة نيكولاو إن ما يطلبونه هو إجازة خاصة لهؤلاء الآباء، طالما استمر بروتوكول علاج الأطفال، ويريدون الرعاية من الدولة إذا أمكن دون إثقال كاهل أصحاب العمل، ويريدون أن تكون الحماية من الفصل مؤسسية لهؤلاء الآباء وأن يتم الاعتراف بفترة الرعاية كوقت تأمين مع تغطية المساهمات وأن يكون هناك، إذا أمكن، عمل مرن لهؤلاء الآباء.

صرحت النائبة عن حزب DISY، فوتيني تسيريدو، بأن القضية اليوم مفتوحة، وليس مغلقة.

وقال “من المهم للغاية أن كل ما صوتنا عليه مؤخرا، والذي عملت عليه لجنة العمل فيما يتعلق بإجازة الوالدين، لا يغطي بالتأكيد هذه الحالات الخطيرة للغاية، للأسف، التي تواجهها بعض الأسر”.

وأضاف “لا داعي للقول إن كل دولة من دول الرفاهية يجب عليها بطبيعة الحال أن تقف إلى جانب الوالدين في كل هذا، إلى جانب الأم العاملة، وإلى جانب الأب العامل، وأساسا إلى جانب الطفل في كل شيء”.

وقال النائب عن حزب ديكو كريستوس سينيكيس إن القضية التي يناقشونها اليوم ستظل ذات صلة دائمًا وأنهم يرحبون بإعادتها للمناقشة.

لا أعتقد بأي حال من الأحوال أنه ينبغي وضعها في إطار مالي، ولهذا السبب تُتخذ بعض الخطوات. ينبغي على هذه الدولة، وهي مُلزمة بذلك، أن تتخذ خطوات إلى الأمام باستمرار.

وقال عضو البرلمان عن حزب إيلام، سوتيريس يوانو، إنه ليس من العار أن نذكر أن هناك نواقص، ودعا إلى دراسة المذكرات التي أرسلتها المنظمات، حيث أن هناك العديد من الطلبات المعقولة في هذه المذكرات.

قال: “طلباتٌ قد لا تُضيف تكلفةً أو تُضيف شيئًا للدولة”.

وأضاف، مُخاطبًا ممثلي السلطة التنفيذية: “انظروا، وعندما تعودون قريبًا، أخبرونا أيّها يُمكن تنفيذه، وأيّها تحتاجون إلى مُساعدة البرلمان لتنفيذه، وأيّها تحتاجون إلى مُساعدة من أيّ جهة أخرى لتنفيذه والمضي قدمًا”.  

وقال النائب البرلماني عن حزب إيديك أندرياس أبوستولو إنه مهما فعلت الدولة لدعم هؤلاء الآباء، فلن يكون ذلك كافيا أبدا، وبالتالي فإن هذه المناقشة لن ​​تنتهي أبدا، لأنه في كل مرة سيتعين عليهم المطالبة بمزيد من الدعم والمساعدة.

وذكر أيضًا أنه مهما فعلت الدولة – وقد تم اتخاذ خطوات في الاتجاه الصحيح مؤخرًا – إذا لم تكن هناك جمعيات للمرضى لدعم هذه الأسر، هؤلاء الأطفال، هذه الأسر لن يحصلوا على الدعم الذي يستحقونه.

وأشار إلى أنه من المهم للغاية وضع ضمانات فيما يتعلق بقضايا العمل.

وقال النائب عن حزب التعاون بين القوى الديمقراطية مارينوس موسيوتاس أمام اللجنة إن هذه قضية خالدة ومع العصر الجديد المعقد أصبحت المشاكل أكثر تعقيدا وتشابكا.

وأضاف أن مساعدة المنظمات ضرورية، لكن هناك حاجة أيضا إلى دعم الدولة، وهو ما يحدث على نطاق واسع في مختلف القطاعات.

وأشار إلى أنه من المعترف به أن هناك قضايا يمكن تحسينها.

أبلغت الأجهزة الحكومية النواب بالدعم المقدم اليوم

ومن وجهة نظر التأمينات الاجتماعية، فقد ذكر أن نظام التأمينات الاجتماعية يتضمن إجازة الوالدين للوالدين المؤمن عليهم، بشروط محددة، لمن يعمل ويحتاج إلى أخذ إجازة لرعاية طفله.

ولوحظ أنه في نهاية عام 2024، تم تمديد إجازة الوالدين وفترة وأعمار الأطفال المؤهلين للحصول على الإجازة وتقدموا مؤخرًا

وفيما يتعلق بمزايا البطالة للآباء الذين يفقدون وظائفهم لمرافقة أبنائهم القاصرين إلى الخارج لتلقي العلاج، أفادت التقارير أنهم في طور محاولة تطبيق سياسة جديدة في ظل ظروف محددة وبالتعاون مع وزارة الصحة.

وأفادت وزارة الصحة أنها تقدم في إطار الدعم مخصصات للمرضى والمرافقين لتغطية تكاليف الإقامة والطعام وتذاكر الطيران لجميع العائلات المسافرة إلى الخارج، مشيرة إلى أن الرعاية الطبية مغطاة بالكامل من قبل وزارة الصحة.

وأفاد ممثل عن خدمات الصحة النفسية بأنه تم تعيين طبيب نفسي متخصص في جناح الأطفال بدوام كامل منذ أبريل/نيسان من العام الماضي، كما يجري توسيع نطاق تقديم الخدمات إلى مستويات مختلفة،

في حين يتم تقديم الدعم النفسي أيضاً للآباء والأمهات المتواجدين في الخارج، ولكن يتم تقديم الدعم أيضاً للأسرة بأكملها.

وأفادت وزارة الشؤون الاجتماعية أنها تقدم لجميع الأطفال المشار إليهم اليوم إعانة شهرية قدرها 848.38 يورو.

الجمعيات تشتكي من تأخيرات فادحة في فحص ودفع المستحقات

ومن بين القضايا التي سلطت الجمعيات الضوء عليها أمام لجنة العمل أن تشريعات العمل في وضعها الحالي غير كافية لتغطية هذه القضايا، وأن هناك إطاراً لا يحمي المريض نفسه أو، بالتالي، أسرته، وأنه يجب وضع ضمانات لحماية هؤلاء الأفراد في حالات إنهاء العمل.

بحسب ما ذكره ممثلو الجمعيات أمام اللجنة، هناك بيروقراطية، وكما ذُكر، تأخيراتٌ مُريعةٌ في الفحص، وكذلك في صرف الإعانات. على سبيل المثال، أُشير إلى حالة أمٍّ دُفعت إعانتها بعد 11 شهرًا.

أفاد ممثلو الجمعيات بأنهم يأتون لسد ثغرات الدولة، وأعربوا عن شكواهم من أن الأخصائية الاجتماعية في مكاريو تعمل بشكل مشترك مع المستشفى العام وخدمات الصحة النفسية، كما أنها تؤدي واجبات في المحكمة وتأتي في أيام وساعات محددة، وهي قليلة.

ووفقًا لما قيل أمام اللجنة، فإن الأخصائية الاجتماعية تقيم في مكان كان سابقًا مستودعًا لعيادة الأطفال، حيث كانت تُحفظ شجرة عيد الميلاد، بينما قامت الجمعيات بتجديد مكان الأخصائية النفسية لخلق بيئة مريحة.

كما اشتكوا من عدم وجود معلومات للعائلات المتواجدة في الخارج مع أبنائها لتلقي العلاج.  

كما دعت اللجنة، من بين جهات أخرى، الاتحاد القبرصي لجمعيات المرضى (OSAK)، وجمعية مكافحة السرطان القبرصية، والجمعية القبرصية لمرضى السرطان والأصدقاء (PASYKAF)، وجمعية مرضى السرطان والأقارب آمل، أقاتل – أعيش (EL.A-ZO)، والجمعية القبرصية لمكافحة سرطان الدم “Zoi”، والجمعية القبرصية لأولياء أمور وأصدقاء الأطفال المصابين بالأورام وأمراض الدم ELPIDA، والجمعية القبرصية للأطفال المصابين بالسرطان والأمراض ذات الصلة “One Dream One Wish”، ومؤسسة Alkinoos Artemiou، ومؤسسة Little Heroes، و Europa Donna Cyprus، والجمعية القبرصية لأولياء أمور وأصدقاء وحدة أورام الأطفال، والجمعية القبرصية لمرضى القلب، وجمعية أولياء أمور وأصدقاء الأطفال المصابين بأمراض القلب، والجمعية القبرصية للأمراض الوراثية النادرة “Unique Smiles”.

وفي ختام الجلسة، قال أندرياس كافكالياس إنه بناءً على ما قيل، بحلول شهر سبتمبر، أي خلال فترة 3 أشهر، يجب تفعيل آليات السلطة التنفيذية، وتفعيل الشركاء الاجتماعيين، وإجراء المشاورات التي يجب إجراؤها على مستوى المجلس الاستشاري، وفي غضون شهر سبتمبر يتوقعون أن يتم تقديم إطار مؤسسي لهم من قبل السلطة التنفيذية.

وأشار أيضا إلى أنه في الوقت نفسه، هناك بعض القضايا التي لا تحتاج إلى الانتظار حتى شهر سبتمبر/أيلول لحلها.

المصدر: SIGMA LIVE